állatkísérlet;

- Egerek helyett chipek

Még mindig érkeznek hírek arról, hogy egyes laborokban kegyetlen módon folynak az állatkísérletek, miközben egyre nagyobb teret nyernek az ezeket kiváltó alternatív módszerek. Engedélyeztetés előtt áll az Egyesült Államokban az első chipen felépített szöveteken tesztelt gyógyszer.

Az újabb és újabb törvényeknek, szabályoknak köszönhetően egyre ritkábbak az olyan esetek, mint amilyenről nemrégiben érkezett hír: szörnyű körülmények között találtak kísérleti állatokat Madrid egyik kerületében, a Vivotecnia cég laboratóriumában. Rejtett kamerás felvételek kerültek napvilágra arról, hogy majmok, kutyák, egerek, patkányok, mini disznók voltak kísérleti alanyai gyógyszeripari, vegyipari, kozmetikai, élelmiszeripari és dohányipari cégek megrendelésének anélkül, hogy akár csak minimális jóérzésről tanúskodó bánásmódban lett volna részük. A hatóságok időlegesen felfüggesztették a labor működését. 

Bár már megkezdődtek a mesterséges intelligenciával végzett gyógyszerkísérletek, jelen tudásunk szerint a tudomány és az (állat)orvoslás fejlődése egyszerűen elképzelhetetlen kísérleti állatok felhasználása nélkül. Szabó Györgyit, a Semmelweis Egyetem Munkahelyi Állatjóléti Bizottságának elnökét arról kérdeztük, milyen törvényeknek, szabályozóknak kell megfelelniük azoknak a helyeknek, ahol kísérletezésre tartanak állatokat. - Magyarországon az 1998-as törvény rendelkezik az állatok védelméről, az EU-ban pedig már 1986-ban megszületett az az irányelv, amit 2010-ben újraalkottak (2010/63-as direktíva), ez az alapjai a mai szabályozásoknak: ebből indult ki a magyar kormányrendelet is, amely kifejezetten az állatkísérletezésekről szól. A szabályozások mindig a szigorodás irányába hatnak, mert az emberek, az állatvédők nyomása egyre erősödik, az állatkísérletekkel szembeni elvárások egyre magasabbak, hogy a kísérletezések során a kutatók minél kíméletesebb eljárásokat alkalmazzanak – mondta az egyetemi vezető. 

Az állatvédelmi törvény elsősorban az általános, illetve a garanciális szabályokat tartalmazza, például azt, hogy milyen céllal lehet állat­kísérletet végezni. Jogilag a törvény a gerinces állatokon végzett kísérletekre vonatkozik, kiegészülve a lábasfejűekkel, azaz a poli­pokkal, mivel az idegrendszeri fejlettségük alapján legalább a halakhoz hasonló fájdalom­érzékelő képességet feltételezünk náluk. Magyarországon az állat­kí­sér­le­teket engedélyez­tetni kell, és csak megfelelő képesítéssel rendelkező személy végezhet ilyen tevékenységet. Ezeknek a konkrét feltételei a kormány­rendeletben vannak leírva. A kérelmezőnek soklépcsős engedélyezési procedúrán kell átmennie, és a korábbinál jóval részletesebb információkat kell megadnia, valamint nyilvánosságra kell hoznia az állat­kísérlet úgynevezett nem szakmai össze­foglalóját. Szűkítették továbbá a felhasználható állatoknak a körét, és a kivételekre a korábbinál szigorúbb szabályok vonatkoznak. 

- Az EU-s - és ebből következően a magyar szabályozásra is - az úgynvezett „3R-elvből” indul ki: replacement, refinement, reduction - magyarázza az elnök. Az első a helyettesítés, eszerint számítógépes vagy sejttenyészetes modellezéssel kell előzetes vizsgálatokat végezni, ezek alapján lehet megkezdeni az állatkísérleteket, miután kiderült, érdemes-e egyáltalán rajtuk alkalmazni az adott szert. A második elv a tökéletesítés, eszerint az állatokat a lehető legkevesebb fájdalom, szenvedés vagy kín érje, ami azonban számos kísérletnél elkerülhetetlen, de ezeket a kísérleti célhoz viszonyítva minimalizálni kell, ha lehet fájdalomcsillapítással vagy altatással. Lehetőleg olyan állatfajt kell választani, ami kevésbé fájdalomérzékeny. A leggyakrabban alkalmazott állatok a rágcsálók, ők hetven százalékát teszik ki az állatkísérleteknek. A harmadik a csökkentés elve: egy kísérletből a lehető legtöbb eredményt kell kihozni annyi állat felhasználásával, amennyi szükséges a tudományosan értékelhető eredmény eléréséhez.

Magyarországon nem tudni olyan esetekről, mint a közfelháborodást kiváltó spanyol intézetben történt volt, de nem is igazán érthető, mi értelme van ilyen körülmények között foglalkozni állatokkal, hiszen az a stressz, ami a felvételeken is látszik rajtuk, beleszól az értékelésbe, megakadályozza, hogy valós eredményeket kapjanak a kutatók. - Az ottani vezető úgy nyilatkozott, sokkolták a látottak, de ilyen nincs, egy ilyen helynek ügyelni kell a törvények betartására, azokat ellenőrizni kell. Ezeknek a kísérleteknek van megfelelő engedélyeztetési procedúrájuk, és csak olyanok foglalkozhatnak állatokkal, akik elvégezték a megfelelő tanfolyamot, legyenek orvosok, biológusok, vagy laborasszisztensek. A munkáltatóknak oda kell figyelniük erre, minden kutató és vizsgálatokat végző helyen kötelező a Munkahelyi Állatjóléti Bizottság működése. És persze a törvényektől függetlenül, azt is érezniük kell az állatokkal foglalkozóknak, erkölcsileg is kötelezettek arra, hogy jól bánjanak velük – hívta fel a figyelmet Szabó Györgyi.

Felkészülőben a mesterséges intelligenciaA mesterséges intelligenciával végzett gyógyszerkísérletek legalább olyan eredményesnek bizonyultak, mint a hagyományos állatkísérletek, sőt, volt, amikor még jobban is teljesítettek - írja a Qubit a Toxicological Sciences című szaklapcikke alapján. A kutatók azt vizsgálták, hogy egy-egy vegyszer okozhat-e szempanaszokat vagy bőrirritációt. Az ilyen típusú kísérleteket gyakran valóban kisérleti nyúlon végzik, ez a gyakorlat változhat meg a jövőben. Ez nem csak a nyulak számára jó hír: az állatkísérletek az Unióban évente körülbelül hárommilliárd euróba kerülnek, így a mesterséges intelligencia használata nem csak állatvédelmi, hanem gazdasági szempontok alapján is indokolt lehet. Thomas Hartung, a Johns Hopkins Egyetem toxikológusa munkatársaival már 2014-ben megkezdte az adatbázis feltöltését, azóta már több tízezer vegyszer adatait rögzítették. A kutatók a jövőben még jobb eredményeket várnak a big datától: egyelőre ugyan csak kilenc, viszonylag egyszerű vizsgálatot végeztek el, de még több adat birtokában egy-egy szer rákkeltő hatását, és az általuk kiváltott komplexebb tüneteket is eredményesebben tudják majd vizsgálni.  Óriási ugrást fog hozni a kutatásban a mesterséges intelligencia, amikor az előzőleg betáplált nagy mennyiségű adatból meg kell jósolni valamilyen hatást. És ha az öntanuló algoritmus „jól tanult”, egy olyan szerről, amelynek nem ismerjük a hatását, 90 százalékos pontossággal meg tudja mondani, hogy ártalmas-e vagy sem. Akkor lehet erre átállni, amikor a módszer eléri vagy meghaladja az állatkísérletek eredményeinek a pontosságát. Viszont nem biztos, hogy a mesterséges intelligenciát meg lehet tanítani arra is, amiről még nem tudjuk, hogyan működik. Mondjuk az alapkutatásoknál, amikor olyan jelenségeket tanulmányozunk, amit még nem értünk: például a koronavírusnál nem egészen értjük, hogyan idézi elő a különböző tüneteket, ezért a világ számos országában állat­kísérletekkel vizsgálják, hogyan működik a vírus. Amikor valami ismeretlent kezdünk el vizsgálni, egyelőre még nem tudjuk nélkülözni az állatkísérleteket.

Alternatív megoldások

Az állat­kísérleteket kiváltó alternatív módszerek óriási ütemben fejlődnek, ilyen például az in vitro, szövettenyészetet felhasználó eljárás is. Ha a trendet figyeljük, azt látjuk, hogy mind a kísérletek, mind a kísérletekben részt vevő állatok száma folyamatosan csökken, ám azt ma még nehéz lenne megjósolni, hogy eltűnnek-e valaha is teljes egészében. Azt gondolom, ha azt szeretnénk megtudni, hogy egy gyógyszer az emberben hatásos lesz-e vagy sem, azaz amikor eldöntendő kérdéseket kell megválaszolnunk, ezekben az esetekben nagy való­színűséggel fel fogják váltani az állat­kísérleteket az alternatív módszerek, de azt nem tudnám megmondani, hogy mikor. Viszont továbbra is szükség lesz állat­kísérletekre, ha az élet­működésekről szeretnénk többet megtudni: hogyan működik valami, amit nem lehet emberen elvégzett invazív beavatkozással megnézni - nyilatkozta Gyertyán István, a Semmelweis Egyetem tudományos munkatársa az innoteka.hu portálnak. - A kozmetikumok esetében például az Európai Unió olyan rendeletet hozott, amely szerint azokat a termékeket, amelyeknek az össze­tevőit állatokon kísérletezték ki, 2013-tól nem lehet forgalomba hozni az Unió területén. Más a helyzet a gyógy­szer­fejlesztéseknél, mert mondjuk a toxicitás eldöntéséhez továbbra is szükség van állat­kísérletekre. 

Engedélyeztetés előtt az első állatkísérletek nélkül fejlesztett gyógyszerIzraeli kutatók először nyújtottak be engedélyeztetési kérelmet az USÁ-ban olyan gyógyszerre, melyet nem állatokon, hanem chipen felépített szöveteken teszteltek a fejlesztés során. Az izraeli Héber Egyetem kutatói Yaakov Nahmias professzor vezetésével olyan módszert alkalmaztak az általuk fejlesztett új rákgyógyszer tesztelésére, mely nem igényli kísérleti állatok alkalmazását. A gyógyszer hatását ugyanis chipen próbálták ki, melyet emberi sejtekből növesztett szövettenyészettel kapcsoltak össze. A kutatók ezt humán szimulátornak, vagy human-on-a-chipnek (ember a chipen) hívják, és az orvosság ezen való vizsgálata bizonyítottan megbízhatóbb eredményt adott a hatásokat illetően, mint amikor laboratóriumi egereken vagy más élőlényeken próbálták ki a szert.  

Az AstraZeneca és a Pfizer vakcinák hatásosságát vizsgálták brit kutatók.