Megkezdték a GSK-Sanofi-vakcina klinikai tesztelését

Az oltóanyag alkalmazását az utolsó negyedévben hagyhatják jóvá a brit és a francia gyógyszeripari cégek reményei szerint.

Megkezdték hétfőn a brit GlaxoSmithKline (GSK) és a francia Sanofi gyógyszeripari vállalat közös fejlesztésű, fehérjealapú, koronavírus elleni vakcinájának klinikai tesztelését. A végső tesztfázist várhatóan a második negyedévben érhetik el. Amennyiben meggyőző eredmények születnek a vizsgálatok során, a két cég reményei szerint az új vakcina alkalmazását az utolsó negyedévben hagyhatják jóvá.

A két vállalat decemberben jelentette be, hogy oltóanyaguk fejlesztése késik, mert a klinikai vizsgálatok során idős emberek szervezetében nem alakult ki megfelelő immunválasz.

Az új klinikai vizsgálatok az oltás biztonságosságára, a szervezet általi elviselhetőségére és az immunválaszra fognak összpontosítani 720 egészséges felnőtt önkéntes tesztalanynál az Egyesült Államokban, Panamában és Hondurasban. Az oltás két dózisát 21 napos eltéréssel fogják beadni a tesztalanyoknak.

A GSK-Sanofi-vakcina ugyanazt a rekombináns fehérjealapú technológiát alkalmazza, mint a Sanofi influenza elleni egyik oltóanyaga. A szer hatását a GSK által fejlesztett segédanyag hivatott növelni.