Egy ritka gerincgyulladással, az úgynevezett transzverzális myelitisszel egészítené ki az AstraZeneca koronavírus elleni vakcina mellékhatásainak listáját az Európai Gyógyszerügynökség (EMA). Az uniós szervezet biztonsági bizottsága októberben hasonló figyelmeztetést javasolt a Johnson & Johnson's egydózisú vakcinája esetében, és most pénteken megtette ezt az AstraZeneca oltóanyaggal is – írja a Reuters.
A transzverzális myelitis a gerincvelő egyik vagy mindkét oldalának gyulladása, amely a karok vagy a lábak gyengeségét okozhatja, úgynevezett szenzoros tünetek, húgyhólyag- vagy bélműködési problémák jelentkezhetnek.
Az EMA bizottsága az adatok áttekintése után arra a következtetésre jutott, hogy a két vakcina (AstraZeneca, Janssen) és a transzverzális myelitis között ésszerű ok-okozati összefüggés áll fenn. Ugyanakkor megjegyezték, mindkét vakcina „előny-kockázat profilja” változatlan marad, vagyis jóval több az előnye, ha beadják, mint ha nem. Az ügynökség nem adott tájékoztatást arról, hogy hány ilyen esetet jelentettek az oltás beadása után, de azt mondta, hogy a transzverzális myelitis ismeretlen gyakoriságú mellékhatásként szerepel a terméktájékoztatóban.
A Reuters felidézi az AstraZeneca Covid-19 elleni vakcinájával kapcsolatos kudarcokat, a gyártási késéseket, valamint a szintén nagyon ritka mellékhatásként nyilvántartott vérrögképződést, amelyek miatt, amelyek több országban korlátozták vagy leállították a használatát. Ugyanakkor az EMA azt is javasolta, hogy frissítsék az AstraZeneca vakcina termékinformációit a ritka, alacsony vérlemezkeszámmal járó vérrögképződés tekintetében az első oltást követően, mert a második adag beadása után már kevesebb ilyen mellékhatást figyeltek meg.
