Biztonságosnak és hatékonynak ítélte meg a Johnson&Johnson (Janssen) koronavírus elleni vakcináját az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerengedélyeztetési Hivatal (FDA) - írja a BBC.
Pénteken ül össze a tanácsadó testület, hogy eldöntsék, engedélyt adnak-e az oltóanyag sürgősségi alkalmazására. Amennyiben a Johnson&Johnson vakcinája megkapja a zöld jelzést, a Pfizer/BioNTech és a Moderna oltóanyagával együtt már három vakcina lesz elérhető az Egyesült Államokban.
Az FDA ismertetése szerint a Johnson&Johnson vakcinájából elég egy adagot beadni az immunitás eléréséhez, és szintén előnye, hogy nem igényel külön hűtést a tároláshoz és a szállításhoz. A vakcina hatákonysága 72 százalékos volt az Egyesült Államokban, és 64 százalékos Dél-Afrikában, ahol a legtöbb új esetet egy új mutáció okozta.
Az eddigi tesztelések a mellékhatások között az injekció beadásának helyén jelentkező fájdalmat 49 százalékban, míg fejfájást 39, fáradtságot 38 és izomfájdalmat 33 százalékban jelöltek meg. Ezek a mellékhatások többnyire enyhe vagy közepesen súlyosak voltak.
A Johnson & Johnson ügyvezetője elmondta, hogy 4 millió adag oltóanyag lesz elérhető az Egyesült Államokban, amennyiben az FDA engedélyt ad, március végére 20, míg idén június végére 100 millió adag állhat rendelkezésre az oltóanyagból a országban.
Érdekesség, hogy Magyarország – legalábbis a kormányzati tájékoztató oldalon feltüntetett keddi adatok szerint – összesen 4 360 000 adagot kötött le a Johnson&Johnson vakcinájából, s hiába egydózisú, a táblázat mégis úgy jeleníti meg, hogy a mennyiség 2 180 000 ember beoltására elegendő.
(hvg.hu nyomán)
