Korrigált az EMA, még folynak az AstraZeneca oltóanyagának vizsgálatai

Az EMA a szóvivőjén keresztül közölte, hogy az illetékes kockázatértékelő bizottság vizsgálata folyamatban van a brit-svéd gyógyszergyártó oltóanyagának mellékhatásait illetően.

Ugyan korábban az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) tisztségviselője kijelentette, hogy összefüggés van az új koronavírus ellen kifejlesztett vakcina és a vérrögképződéses esetek között, ám a mostani tájékoztatás alapján az ügynökség még nem jutott meghatározó következtetésre az ügyben - közölte az EMA szóvivője. Azaz az EMA illetékes kockázatértékelő bizottságának (PRAC) vizsgálata folyamatban van a brit-svéd gyógyszergyártó és az Oxfordi Egyetem Vaxzevria névre keresztelt oltóanyaga mellékhatásainak megállapítására.

Mint ismert, az uniós gyógyszerügynökség vizsgálatot folytat a vérrögképződéses esetek, illetve az ez idáig uniós használatra engedélyezett valamennyi vakcina, köztük a Pfizer/BioNtech, a Moderna és a Johnson & Johnson oltóanyagai esetleges mellékhatásainak kiderítésére is.

Az EMA azért végez rendkívüli vizsgálatot, mert március elején és azóta több ország bejelentette: elővigyázatosságból ideiglenesen felfüggesztik az AstraZeneca oltóanyagának használatát, miután több olyan esetet is jelentettek, amikor vérrög képződött a beoltottak szervezetében. A korlátozást egyes országok azóta feloldották, mások megerősítették.

Mindeddig egyetlen ország illetékes hatósága sem mondta ki, hogy okozati összefüggés lenne az AstraZeneca-vakcina alkalmazása és a vérrögképződéses esetek között.