A hírügynökség megjegyzi, a döntés potenciálisan előkészítheti annak a lehetőségét, hogy a készítmény eljusson az ENSZ programja keretében a rászoruló országokba.
A WHO technikai tanácsadó csoportjának döntése nyomán az első kínai oltás az elkövetkező hetekben vagy hónapokban bekerülhet az ENSZ által támogatott COVAX programba. Ennek célja, hogy ingyenesen juttasson vakcinákat 92 alacsony jövedelmű országba és további 99-nek segítsen a beszerzésekben.
A WHO főigazgatója Tedros Adhanom Ghebreyesus emlékeztetett, a Sinopharm oltása a hatodik készítmény, amelyre a szervezet kiadta a sürgősségi felhasználású engedélyét. A gyártó egyébként nem tette még közzé tudományos szakfolyóiratokban a késői stádiumú vizsgálati eredményeit, ezért a WHO bontásban kérte ezeket az adatokat, amelyek többnyire az Egyesült Arab Emírségekből származnak. A szervezet értékelése szerint a készítmény 78 százalékos hatékonyságú a 60 éven aluliak körében.
A szer vizsgálata egyébként különösen összetett volt és hónapokig tartott, mivel az oltóanyagot nem vizsgálta olyan magas szintű hatóság, mint amely az Európai Unióban vagy az Egyesült Államokban működik. A döntés során gyakran támaszkodtak azon országok jelentéseire, ahol már engedélyezték a felhasználását.
