A mintegy nyolcezer sclerosis multiplexes betegért és az érintett családokért állnak ki az SM Világnap magyarországi központi rendezvényére Gyulára érkezők. A Magyar Sclerosis Multiplexes Betegekért Alapítvány által szervezett kétnapos civil találkozó keretében a betegeket szakmai előadások, kulturális és közösségi programok várják. A szervezők igyekeznek bevonni a város diákjait és felnőtt lakosságát is, hogy minél többen tisztában legyenek azzal, mit jelent SM-el élni. A leglátványosabb megmozdulásra május 30-án, csütörtökön 14 óra után lesz a gyulai várnál, ahonnan a reményt jelképező színes léggömböket egyszerre bocsátják a magasba.
A sclerosis multiplex ma még gyógyíthatatlan neurológiai betegség. Az agyat és a gerincvelőt szigetelő myelinhüvelyt megtámadó kór akár egyik napról a másikra képes látásromlást, zsibbadást, járásképtelenséget kiváltani. A betegek egy részét gyors leépülés fenyegeti, mások akár évtizedeken át önállóságukat megőrizve együtt élhetnek a betegséggel. A kórt rendszerint fiatalkorban diagnosztizálják, kialakulásának hátterét egyértelműen a mai napig sem sikerült megfejteni.
A szervezők országos fotópályázatot is hirdetnek: július 15-ig várják azokat a fényképeket, amelyek bemutatják miként élnek, mivel küzdenek, mire támaszkodhatnak a mindennapokban a sclerosis multiplex betegséggel élők. A képekből szeptemberben kiállítást, majd vándortárlatot rendeznek.
